首页> 外文OA文献 >Uji Total Flavonoid pada Beberapa Tanaman Obat Tradisonal di Desa Waitina Kecamatan Mangoli Timur Kabupaten Kepulauan Sula Provinsi Maluku Utara
【2h】

Uji Total Flavonoid pada Beberapa Tanaman Obat Tradisonal di Desa Waitina Kecamatan Mangoli Timur Kabupaten Kepulauan Sula Provinsi Maluku Utara

机译:北马鲁古省苏拉群岛摄政区东芒果区怀特纳村某些传统药用植物的总类黄酮测试

摘要

Penelitian ini bertujuan untuk menguji total kandungan flavonoid pada beberapa tanaman obat tradisional. Penentuan kandungan total flavonoid dilakukan dengan menggunakan metode etanol – HCl, sedangkan analisis flavonoid menggunakan Metode spektrofotometeyr UV-VIS . Hasil yang diperoleh menunjukan kandungan total flavonoid pada tanaman ketepeng Cina (Cassia alata L) sebesar 26.8633 mg/mL , iler (Coleus scutellariodes L Benth) sebesar 14.425 mg/mL , rumput teki (Cyperus rotundus L) sebesar 6.505 mg/mL, pegagan (Centella asiatica) sebesar 3.816 mg/mL, rumput mutiara (Oldenlandia corymbosa) sebesar 2.686 mg/mL dan waru (Hibiscus tiliaceus L) sebesar 1.425 mg/mL. Kandungan total flavonoid tertinggi terdapat pada daun ketepeng sebesar 26.863 mg/mL, sedangkan kandungan flavonoid terendah terdapat pada daun waru sebesar 1.425 mg/mL. Analisis flavonoid dilakukan pada = 200 - 400 nm dan maks = 205 nm. Hasil analisis flavonoid menunjukkan bahwa [A] daun iler panjang gelombang maksimum yaitu 205 nm dan (pita I) 300 nm dan (pita II) 250 nm dengan absorbansi 0.242 positif mengandung flavonol. [B] daun rumput mutiara panjang gelombang maksimum 205 nm dan dapat dilihat pada (pita I) 305 nm dan (pita II) 260 nm dengan absorbansi 0.023 positif mengandung flavonol. [C]) daun ketepeng panjang gelombang maksimum 205 nm dan dapat dilihat pada (pita I) 330 nm dan (pita II) 276 nm dengan absorbansi 0.167 positif mengandung flavonol. [D]) daun pegagan panjang gelombang maksmum 205 nm dan dapat dilihat pada (pita I) 310 nm dan (pita II) 265 nm dengan absorbansi 0.047 positif mengandung flavonol. (E) rumput teki hanya terdapat (I pita) yaitu 295 nm dengan absorbansi 0.029 positif mengandung flavon. (F) Begitupun dengan daun waru hanya terdapat (I pita) yaitu 290 nm dengan absorbansi 0.036 positif mengandung flavon. Dapat disimpulkan bahwa berdasarkan uji kualitatif tanaman iler, ketepeng, rumput mutiara, rumput teki dan pegagan mengandung flavonoid kecuali tanaman waru tidak terdeteksi kandungan flavonoidnya.This studyaims to examine the total flavonoid contentin some traditional medicinal plants. Determination of total flavonoid content swere determined using ethanol-HCl, where as flavonoid analysis was analysed by spectrophotometry UV-VIS.The results showed the total flavonoid contentin Ketepeng China plant (Cassia alataL.) was 26.863 mg/ml, Iler plant (Coleus scutellariodes L. Benth) was 14.2464 mg/ml, nut-grass (Cyperus rotundus L.) was 6.505 mg/ml; Pegagan (Centella asiatica) was 3.816 mg/ml; pearl grass (Oldenlandia corymbosa) was 2.686 mg/ml, and Waru (Hibiscus tiliaceus L.) was 1.425 mg/ml. The highest total flavonoid was found in ketepeng(26.8633mg/ml), whereas the lowest was found in waru (1.4246 mg/ml). Flavonoid analysis was performed using a spectrometer with a wavelength (λ) of 200-400 nm, with λmax = 205 nm. Flavonoid analysis using a spectrophotometer, amon others showed that: (1) The maximum wavelength of Iler leaf was 205 nm and can be see non the Band I 300 nm and Band II 250 nm, with 0.242 absorbance. This indicates that this isolate was positive for flavonols; (2) Maximum wavelength of pearl leaf was 205 nm and can be see non the Band I 305 nm and Band II 260 nm, with 0.023 absorbance. This indicates that this isolate was positive for flavonols; (3) Maximum wavelength of ketepeng leaf was 205 nm and can be see non the Band I 330 nm and Band II 276 nm, with 0.167 absorbance. This indicates that this isolate was positive for flavonols; (4) Maximum wavelength of pegagan leaf was 205 nm and can be see non the Band I 310 nm and Band II 265 nm, with 0.047 absorbance. This indicates that this isolate was positive for flavonols; (5) nut-grass had only 1 band, namely 295 nm with absorbance 0.029. This indcates that this isolate was positive for flavons; (6) waru leaf had also only 1 band, namely 290 nm with absorbance 0.036. This this isolate was positive for flavons.
机译:这项研究旨在检查一些传统药用植物中黄酮的总含量。总黄酮含量的测定采用乙醇-盐酸法,而黄酮分析采用紫外可见分光光度法。得到的结果表明在中国ketepeng植物总黄酮含量(决明翅L)26.8633毫克/毫升的,iler(彩叶scutellariodes大号广藿香)的14425毫克/毫升,草皮(莎L)6.505毫克/毫升的,积雪草(彩叶scutellariodes大号广藿香)达14425毫克/毫升,草皮(莎L)6505毫克/毫升的,积雪草(彩叶scutellariodes大号广藿香)的14425毫克/毫升,草皮(莎L)6.505毫克/毫升的,积雪草(彩叶scutellariodes大号广藿香)积雪草(Centella asiatica)为3,816 mg / mL,珍珠草(Oldenlandia corymbosa)为2,686 mg / mL,芙蓉(Hibiscus tiliaceus L)为1,425 mg / mL。在ketepeng叶片中发现的最高总黄酮含量为26,863 mg / mL,而在芙蓉叶中发现的最低的总黄酮含量为1,425 mg / mL。类黄酮分析在= 200-400 nm和最大= 205 nm进行。类黄酮分析的结果表明,艾勒叶[A]的最大波长为205 nm,(带I)为300 nm,(带II)为250 nm,吸收度为0.242阳性含黄酮醇。 [B]珍珠草叶的最大波长为205 nm,可以在(波段I)305 nm和(波段II)260 nm中看到,吸收度为0.023含正黄酮醇。 [C])Ketepeng叶子的最大波长为205 nm,可以在(波段I)330 nm和(波段II)276 nm中看到,吸收度为0.167阳性含黄酮醇。 [D])goto kola叶的最大波长为205 nm,可以在(波段I)310 nm和(波段II)265 nm中看到,吸收度为0.047阳性含黄酮醇。 (E)只有益智草(I带),即295 nm,吸收度为0.029阳性黄酮。 (F)同样,对于芙蓉叶,只有(I谱带)的波长为290 nm,正吸收度为0.036,其中含有黄酮。可以得出的结论是,根据艾勒的定性测试,除非未检测到芙蓉植物的类黄酮含量,否则科蒂彭,珍珠草,益智草和豆类可乐都含有类黄酮。用乙醇-盐酸测定总黄酮含量,用紫外-可见分光光度法进行黄酮分析,结果发现科特彭中国植物(决明子)总黄酮含量为26863 mg / ml,黄I(Coleus scutellariodes) L. Benth)为14.2464 mg / ml,坚果草(Cyperus rotundus L.)为6.505 mg / ml;积雪草(积雪草)为3,816毫克/毫升;珍珠草(Oldenlandia corymbosa)为2,686 mg / ml,瓦鲁(Hibiscus tiliaceus L.)为1,425 mg / ml。在ketepeng中发现最高的总黄酮(26.8633mg / ml),在waru中发现最低的总黄酮(1.4246 mg / ml)。类黄酮分析是使用分光计进行的,该分光计的波长(λ)为200-400 nm,λmax= 205 nm。使用分光光度计的类黄酮分析显示:(1)Iler叶片的最大波长为205 nm,在I波段300 nm和II波段250 nm处均不可见,吸收率为0.242。这表明该分离物对黄酮醇呈阳性。 (2)珍珠叶的最大波长为205 nm,可以在非Band I 305 nm和Band II 260 nm处看到,吸光度为0.023。这表明该分离物对黄酮醇呈阳性。 (3)ketepeng叶的最大波长为205 nm,可以在I波段330 nm和II波段276 nm看到,吸光度为0.167。这表明该分离物对黄酮醇呈阳性。 (4)头可乐叶的最大波长为205 nm,在Band I 310 nm和Band II 265 nm处均不可见,吸光度为0.047。这表明该分离物对黄酮醇呈阳性。 (5)坚果草只有1条带,即295 nm,吸光度为0.029。这使这种分离物对黄酮呈阳性。 (6)瓦鲁叶也只有1条带,即290 nm,吸光度为0.036。该分离物对黄酮呈阳性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号